GLP-1减肥药产业链主题选股报告(A股)

报告日期:2026年8月12日


执行摘要

GLP-1减肥药产业链当前交易的核心逻辑是:全球口服GLP-1药物进入爆发式放量阶段(Wegovy Pill上市30周累计处方量突破500万张),叠加司美格鲁肽中国专利2026年3月到期后仿制药窗口开启,驱动上游多肽原料药/CDMO需求指数级扩张。逻辑已进入订单/数据验证期,头部CDMO和原料药企业订单饱满、产能持续扩张。最值得关注的核心标的是药明康德(全球多肽CDMO龙头,TIDES产能超10万升)、凯莱英(化学大分子CDMO在手订单同比+127.6%)和翰宇药业(2026年累计签署超5亿元GLP-1原料药大单)。当前最大风险是多肽原料药供给侧从”公斤级”跃入”吨级”时代,产能饱和节点已基本兑现,价格竞争加剧可能导致毛利率持续承压。


一、这个主题在”炒什么逻辑”

1. 当前市场交易的核心矛盾

市场正在交易的是**“口服GLP-1从叙事进入商业化兑现”对”上游供应链产能瓶颈”的打破**。

核心逻辑链:口服GLP-1药物获批放量(驱动因素)→ 口服剂型API需求量远超注射剂(传导路径)→ 多肽CDMO/原料药企业订单爆发、业绩高增(最终影响)

核心逻辑类型:需求爆发型 × 供给约束型(双重驱动)

2026年被业内称为GLP-1”口服元年”。1月诺和诺德口服Wegovy在美国上市,4月礼来口服小分子Foundayo(orforglipron)获FDA批准。口服剂型生物利用度仅0.8%-1.4%,所需活性成分(API)远高于注射剂——若口服Wegovy实现100亿美元峰值销售,对应API需求将超过10吨,可为CDMO带来8-10亿美元以上收入。26H1全球主要GLP-1药物销售额达477亿美元(同比+43%),全年有望突破千亿美元。

2. 逻辑成立的必要条件

必要条件状态支撑依据
口服GLP-1药物持续放量,开辟增量市场已发生Wegovy Pill上市30周累计处方量超500万张,26H1销售约9亿美元;80%以上为GLP-1新用户
全球药企持续扩产,CDMO订单外溢至中国已发生药明康德TIDES产能2026年扩容至13万升;凯莱英化学大分子CDMO在手订单同比+127.6%;康龙化成26Q1与国际大药企签订口服小分子GLP-1商业化生产协议
中国仿制药窗口期(2027年4月前)为上游留出时间差已发生司美格鲁肽中国专利2026年3月到期,RDP保护至2027年4月,至少10家中国企业提交仿制药NDA
多靶点/口服创新药接力,需求天花板持续上移预期中瑞普泊肽(国产首款双靶点)预计26H2国内获批;CagriSema预计26Q4美国获批;瑞他鲁肽预计27Q1申报BLA

3. 逻辑所处阶段判断

订单/数据验证期。判断依据:头部CDMO企业(药明康德、凯莱英、康龙化成)在手订单数据已系统性上修,原料药企业(翰宇药业、圣诺生物)大额订单持续落地,产能扩张计划明确。但多数企业的GLP-1相关收入尚未完全体现在利润表中,仍处于”订单→收入→利润”的传导早期阶段。


二、用数据验证:这套逻辑”走到哪了”

1. 需求侧:需求是否真实发生?

领先指标——处方量与销售额

  • Wegovy Pill周处方量已达26.7万张(截至2026年7月17日),上市30周累计超500万张,显著快于历史上任何GLP-1药物
  • 26H1全球主要GLP-1药物销售额477亿美元(+43%),替尔泊肽277亿美元(+88%),全年有望冲击600亿美元
  • Foundayo(口服小分子)26Q2销售0.98亿美元,放量节奏慢于Wegovy Pill但商业保险覆盖正在落地

同步指标——CDMO在手订单

  • 药明康德:2026Q1 TIDES业务收入23.8亿元,D&M服务客户数同比+28%,服务分子数量同比+59%,全年预计TIDES收入增长约40%
  • 凯莱英:截至2025年末化学大分子CDMO在手订单同比+127.6%,多肽固相合成产能从4.5万L扩至2026年底6.9万L
  • 康龙化成:26Q1与国际大型药企签订战略合作协议,为其首个注册申报的口服小分子GLP-1受体激动剂提供商业化生产服务

2. 供给侧:供需关系是否出现结构性变化?

产能扩张与竞争加剧并存

  • 全球多肽CDMO进入产能扩张周期:药明康德三座TIDES工厂计划2027年投产;凯莱英投资20亿元天津扩建化学大分子基地;Bachem、PolyPeptide等海外CDMO同步扩产
  • 关键风险信号:司美格鲁肽全球活跃供应商已从2023年个位数扩张至40余家(中国超30家),行业从”供不应求”向”产能过剩”快速过渡,供给侧从”公斤级”跃入”吨级”时代
  • 诺泰生物在监管问询函中明确承认:2025年下半年至2026年上半年产能饱和节点已基本兑现,产品价格及毛利率呈下降趋势

议价权判断:具备规模化产能、国际合规认证和原研大厂深度绑定的一线CDMO(药明康德、凯莱英)议价权相对稳固;中小原料药企业面临价格竞争压力。

3. 价值量与”切蛋糕能力”

价值量最高的环节

  • 多肽CDMO(商业化生产阶段):技术壁垒最高,客户粘性最强,单项目收入贡献最大。药明康德TIDES收入113.7亿元(+96%),凯莱英化学大分子CDMO收入10.3亿元(+123.7%)
  • 多肽原料药(GLP-1系列):需求量大但竞争加剧,具备国际合规(FDA/EMA/ANVISA)和规模化产能的企业才能持续拿到订单

能实际拿到订单的公司特征:拥有FDA cGMP认证、吨级产能、已与诺和诺德/礼来或国际仿制药企建立长期合作关系的企业。

4. 终局假设

以下为假设推演,非事实判断。

如果口服GLP-1渗透率持续提升至注射剂的2-3倍,全球多肽API市场将从2025年约96亿美元以23.5% CAGR扩张至2033年。行业集中度将呈现”金字塔”结构:头部2-3家一体化CRDMO(药明康德、凯莱英)占据原研药CDMO高价值订单,具备成本优势的规模化原料药企业(翰宇药业、圣诺生物)承接仿制药放量需求,中小产能面临出清。


三、从逻辑到股票:谁是真正的受益者

1. 筛选思路

本次筛选聚焦于三个维度:其一,主营收入中必须有可识别的GLP-1多肽/CDMO直接业务暴露,而非”受益于行业整体增长”的泛化受益;其二,须有在手订单、产能数据或核心客户合作的具体验证,而非停留在概念层面;其三,所在环节在GLP-1产业链中属于高价值量或高壁垒位置(多肽CDMO > 多肽原料药 > 上游耗材)。满足以上条件后,产能利用率已达高位、客户集中于全球头部药企的标的在排序上优先。

2. 核心受益标的

以下标的在上述维度上表现较强,受益逻辑和关键验证点均来自查询数据:

股票代码股票名称市场所在环节受益逻辑关键验证点弹性判断
603259药明康德A股多肽CDMO全球多肽CRDMO龙头,深度绑定GLP-1原研药企,TIDES平台承接全球26%的GLP-1临床阶段项目TIDES 2025年收入113.7亿元(+96%);多肽固相合成釜产能超10万升,2026年扩容至13万升;承接16款GLP-1临床II/III期新药;2026Q1 TIDES D&M客户数+28%,分子数+59%
002821凯莱英A股多肽CDMO化学大分子CDMO深度切入全球GLP-1商业化供应链,产能持续扩张匹配下游需求化学大分子CDMO在手订单同比+127.6%;2025年该板块收入10.3亿元(+123.7%);首个多肽商业化项目2025年获批上市;2026年预计4个PPQ项目;多肽产能2026年底扩至6.9万L
300199翰宇药业A股多肽原料药+制剂国内多肽药物龙头,GLP-1原料药大单持续落地,利拉鲁肽全球首仿已在美国上市2026年累计签署超5亿元GLP-1原料药订单(1月1.8亿+5月3.27亿);利拉鲁肽注射液美国首仿上市;司美格鲁肽仿制药上市申请已获受理;海外收入占比超60%
300759康龙化成A股CDMO(小分子+多肽)一体化CXO龙头,26Q1获国际大药企口服小分子GLP-1商业化生产订单,多肽产能建设中26Q1与国际大型药企签订战略合作协议,为其首个口服小分子GLP-1受体激动剂提供商业化生产服务;2025年新签订单同比+14%;多肽原料药固相合成车间预计2026年建成
688117圣诺生物A股多肽原料药+CDMO多肽原料药产能快速扩张,GLP-1原料药出口高增,规划10吨级新产能2025年原料药收入4.09亿元(+164%),境外收入3.99亿元(+169%);年产10吨多肽原料药产业化基地已开工;为派格生物、众生睿创、中美华东等提供CDMO服务
688076诺泰生物A股多肽原料药+CDMO全球GLP-1原料药市占率约20-30%,产能全球第二,深度绑定礼来替尔泊肽供应链多肽原料药产能10-11.6吨/年;司美格鲁肽原料药获巴西ANVISA认证(国内首家);2025年海外收入13.65亿元(+33%),占比超70%;与欧美双靶点多肽创新药企签订CDMO战略合作协议

3. 次要标的与情绪扩散标的

分类股票名称与核心逻辑的关系适合参与方式
次要标的普洛药业(000739CDMO业务在手订单饱满(未来三年商业化订单68亿元),多肽车间建设中,但多肽业务占比尚低关注多肽产能释放后的业绩弹性
次要标的九洲药业(603456在手TIDES订单57个,NDA阶段17个,商业化阶段6个(含千万级以上3个),但多肽GMP产能仅800kg/年关注产能扩建进展
次要标的奥锐特(605116TIDES类原料药及中间体收入占比15.46%,布局GLP-1多肽业务但占比有限主题情绪高点短线参与
次要标的纳微科技(688690色谱填料为多肽纯化关键耗材,2025年多肽领域填料收入约1.47亿元(+63%),但GLP-1直接暴露度有限作为上游耗材受益标的关注
情绪扩散甘李药业(603087主营胰岛素类似物,GLP-1管线布局早期,与减肥药主题关联较弱不建议以GLP-1逻辑中长期配置
情绪扩散华东医药(000963利拉鲁肽首个国产仿制药,但医药商业收入占比70%,GLP-1制剂对整体业绩弹性有限主题情绪高点短线参与
情绪扩散博瑞医药(688166GLP-1创新药在研但尚未商业化,原料药以抗真菌/抗病毒为主,GLP-1直接暴露度低不建议以GLP-1逻辑配置
情绪扩散百花医药(600721医药研发CRO,与GLP-1产业链无直接业务绑定不建议中长期配置

四、估值与交易视角:还能走多远

1. 核心标的估值对比

股票简称最新收盘价总市值(亿)交易币种PE(TTM)PB(MRQ)近3年PE最高近3年PE最低当前PE历史分位
药明康德159.042955.89CNY21.90x5.69x28.36x11.44x中低位
凯莱英175.00391.27CNY56.87x3.52x63.61x11.13x高位
翰宇药业25.91166.76CNY242.13x30.86x242.13x-1434.36x超历史高位
康龙化成47.90797.95CNYN/A5.35x51.96x17.95xN/A(PE数据缺失)
圣诺生物26.3458.04CNY32.76x5.16x82.92x26.66x低位
诺泰生物28.1491.88CNY28.83x2.86x81.36x20.38x低位

注:部分公司因估值数据信息不全,可前往Wind金融终端或其他数据提供商查询。

2. 市场隐含预期判断

  • 药明康德(PE 21.90x,中低位):市场在定价TIDES业务持续高增但整体增速放缓,估值处于近3年中枢偏低位置,尚未充分反映GLP-1口服时代的增量弹性
  • 凯莱英(PE 56.87x,高位):市场已定价化学大分子CDMO的高增长预期,当前PE接近近3年高点,需要超预期订单才能支撑进一步估值扩张
  • 翰宇药业(PE 242.13x,超历史高位):市场在定价”困境反转+GLP-1订单爆发”,当前PE已创近3年新高,隐含了极高的业绩增长预期
  • 圣诺生物/诺泰生物(PE 28-33x,低位):市场对多肽原料药竞争加剧和毛利率下行的担忧已反映在估值中,处于近3年低位

3. 交易视角建议

当前位置:GLP-1产业链整体处于订单验证期向业绩兑现期过渡阶段,板块估值分化明显。CDMO龙头(药明康德)估值相对合理,原料药企业(圣诺生物、诺泰生物)估值处于低位但面临竞争加剧风险,翰宇药业估值已透支较多预期。

参与建议

  • 药明康德:当前位置估值合理偏低,TIDES业务高增长确定性强,适合作为产业链核心配置
  • 凯莱英:估值已处高位,需等待更好的介入时机或超预期订单催化
  • 翰宇药业:估值已透支,短期追高风险较大,关注订单执行情况和利润兑现
  • 圣诺生物/诺泰生物:估值低位但需警惕毛利率持续下行风险,关注产能利用率和价格企稳信号

减仓/退出信号

  • 全球GLP-1药物销售额增速连续两个季度放缓至30%以下
  • 多肽原料药价格出现断崖式下跌,头部企业毛利率跌破40%
  • 口服GLP-1处方量增速显著放缓(周处方量环比持续下降)

4. 风险与证伪点

风险类型具体表现观察指标
供给过剩多肽原料药产能从”吨级”进一步跃升至”十吨级”,价格战加剧,行业毛利率系统性下行司美格鲁肽原料药市场价格、头部企业毛利率趋势
需求不及预期口服GLP-1处方量增速放缓,或患者长期依从性差(近2/3患者在12周内停药)Wegovy Pill周处方量、GLP-1药物季度销售额增速
政策监管收紧中国电商渠道收紧(2026年5月已禁止网络零售注射剂),或医保支付政策变化药品网络销售监管细则、医保谈判结果
竞争格局恶化印度仿制药低价冲击全球市场,中国企业份额被挤压中国多肽原料药出口量价变化、海外客户流失

数据来源:Wind金融终端、公司公告、新闻检索